为进一步贯彻落实云南省医疗健康精准扶贫工作，切实减轻患儿家庭医疗经济负担，医院与医院多次协商交流，年12月20日，医院签订了“浙大一院—医院终末期儿童肝病免费救治公益项目”协议。

（签约仪式）

（张铁松院长与医院陈作兵副院长签订项目合作协议书）

项目主要包含先天胆道结构异常、先天代谢障碍性肝病、儿童暴发性肝炎、各类肝肿瘤等疾病。需要实施肝脏移植手术的患儿，可到医院或直接前往浙江大医院实施亲体肝移植手术，医院将根据项目相关规定减免有关医疗费用。

本次项目的开展，有效地促进了云南省、浙江省卫生健康事业交流，通过器官移植相关学科深层次合作为契机，进一步提升医院重大疾病救治水平，保障广大终末期儿童肝病患者得到科学、优质与高效的救治，为医院培育更多优势学科、打造西南儿童肝病中心奠定坚实基础，为广大人民群众提供更加优质的医疗服务。

项目咨询电话

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你知道吗？儿童的肝脏疾病高达40多种。

你知道吗？绝大多数的孩子是胆道闭锁症，发病率是1/。

你知道吗？小于30天进行胆道闭锁术的患儿其5年的生存率是52%。觉得低吗？但是大于90天进行葛西手术的患儿其5年的生存率只有21%。

年3月，Starzl首次为一先天性胆管闭锁的3岁儿童施行了肝移植治疗，虽术后不久即死亡，但却为人类移植治疗终末期肝病提出了全新的理念。在此后的时间，又做了7例人类肝移植术，但患儿的存活时间都不长，最长的只有23天。环孢素的问世，成为肝移植史上一个重要的里程碑。英国Calne于年首先将环孢素应用于人类肝移植的免疫抑制治疗并获得成功。年，Starzl将环孢素和皮质激素联合应用于免疫排异反应。在1年时间内，使患儿6个月的生存率，从原来的35%～40%上升至70%～80%。而发展到现在，随着外科操作技术的不断提高和新技术的应用，肝移植技术已成为终末期肝病的常规治疗方法。

终末期儿童肝病主要分为三大类，第一类是先天胆道结构异常，如先天性胆道闭锁症，也是我国儿童肝移植的主要适应症；第二类是先天代谢障碍性肝病，如肝豆状核变性（Wilson氏病）、糖原累积症、高氨血症、抗胰蛋白酶缺乏症、家族性非溶血性黄疸及酪氨酸血症等；第三类包括儿童暴发性肝炎与各类肝肿瘤。

孩子们患病后变得身体蜡黄，淤积的肝腹水充斥肚内，器官衰竭和各种并发症逐渐产生、越来越发“黄”的异常模样和疼痛难忍使得原本天真可爱的孩子们变成了特殊的“小黄人”们。而对于幼小的终末期肝病儿童患者而言，肝移植是唯一有效的治疗手段。接受肝移植治疗是“小黄人”们唯一的生存希望。

我国终末期儿童肝病基数较大，每年约有例患儿需要进行儿童肝移植挽救生命，但仅有20%患儿可顺利换肝，欧美国家这一比例高达50%。导致这一瓶颈的主要原因，一是儿童肝移植花费昂贵，缺少相应的儿童肝移植专项救助资金；二是儿童肝移植技术复杂，能医院数量少，且多集中于东部发达地区；医院与农村家庭对儿童终末期肝病救治认知不足。

对于幼小的终末期肝病儿童患者而言，肝移植是唯一有效的治疗手段。

在发达国家与地区，儿童肝移植总数约占成人肝移植数的15%。我国由于活体移植起步较晚，加之受到经济因素和医疗条件的限制，儿童肝移植总数仅占成人肝移植的2.4%，低龄儿童肝移植的比例更低，导致绝大多数需要肝移植治疗的儿童夭亡。

孩子们患病后变得身体蜡黄，淤积的肝腹水充斥肚内，器官衰竭和各种并发症逐渐产生、越来越发“黄”的异常模样和疼痛难忍使得原本天真可爱的孩子们变成了特殊的“小黄人”们。接受肝移植治疗是小黄人们唯一的生存希望。